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阪崎肠杆菌检测

检测项目

阪崎肠杆菌定量分析:检测范围1-1000 CFU/g,检测限0.1 CFU/25g(ISO 21528-2)

生化特性鉴定:测试七叶苷水解、β-半乳糖苷酶等20项指标(API 20E系统)

PCR特异性检测:针对ompA基因,灵敏度99%,扩增效率90-110%(GB/T 4789.40)

血清学分型:使用O抗原抗血清,鉴定K1和K2血清型

抗生素敏感性测试:测定最小抑菌浓度(MIC),范围0.125-256 μg/mL(CLSI M45)

环境存活能力评估:在不同温度(4-45°C)和pH(4.0-9.0)条件下监测存活率

毒素产生检测:肠毒素ELISA分析,检测限1 ng/mL

分子分型:脉冲场凝胶电泳(PFGE)或MLST分析,分辨率99%

生物膜形成能力:定量结晶紫染色法,OD595值测量范围0.01-3.0

热耐受性测试:评估D值和Z值,温度范围50-70°C

运动性检测:半固体培养基穿刺法,迁移距离测量精度±0.5 mm

溶血活性分析:羊血琼脂平板法,溶血圈直径测量范围1-10 mm

检测范围

婴儿配方奶粉:粉状和液态配方产品

乳粉原料:全脂乳粉、脱脂乳粉等

加工乳制品:婴儿奶酪、酸奶等

食品接触材料:奶瓶、奶嘴、包装膜等

环境水样:生产用水、储存水等

生产设备表面:灌装线、混合罐等接触面拭子

空气样本:洁净室和包装区空气采集

原料奶:生牛乳、羊乳等

药用辅料:乳糖、淀粉等制药成分

动物饲料:宠物奶粉及添加剂

临床样本:婴儿粪便、血液等

植物性代乳品:豆基或米基婴儿食品

检测方法

选择性增菌培养法:依据ISO 21528-1:2017,使用EE肉汤增菌

平板分离法:基于FDA BAM方法,采用VRBG琼脂培养

实时荧光PCR法:执行GB/T 4789.40-2016,检测特异性基因片段

免疫磁珠分离技术:依据ISO/TS 13136:2012,富集目标菌

生化鉴定系统:使用API 20E或VITEK,参考CLSI M35指南

血清学凝集试验:依据GB 4789.4-2016,进行O抗原分型

分子分型方法:脉冲场凝胶电泳(PFGE)基于CDC PulseNet协议

酶联免疫吸附试验(ELISA):依据ISO 16140-2:2016,检测毒素

抗生素敏感性测试:Kirby-Bauer法,符合CLSI M100标准

环境监测方法:空气采样采用Andersen撞击器,依据ISO 14698-1

存活率评估:热致死时间测试,基于ASTM F3208-17

生物膜定量法:结晶紫染色结合分光光度法,参照ASTM E2562

检测设备

恒温培养箱:型号Incubator-X300,温度范围20-60°C,精度±0.2°C

实时荧光PCR仪:型号PCR-Q50,支持96孔板,温度均一性±0.1°C

生物安全柜:型号BSC-ABC Class II,气流速度0.5 m/s,符合NSF/ANSI 49

自动菌落计数器:型号Counter-Scan Pro,图像分辨率5 μm,计数精度99%

离心机:型号Centri-Force R200,转速0-20000 rpm,容量6×50 mL

酶标仪:型号ELISA-Reader UV,波长范围340-750 nm,OD值精度±0.01

高压灭菌器:型号Autoclave-Safe 240,温度121°C,压力15 psi

核酸提取仪:型号Extract-Pure HT,高通量96样本/次,提取效率95%

显微镜:型号Micro-Zoom 1000X,配备油镜和荧光模块

分光光度计:型号Spectro-UV Pro,用于OD600测量,范围0.001-4.0

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

阪崎肠杆菌检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。