阪崎肠杆菌检测
检测项目
阪崎肠杆菌定量分析:检测范围1-1000 CFU/g,检测限0.1 CFU/25g(ISO 21528-2)
生化特性鉴定:测试七叶苷水解、β-半乳糖苷酶等20项指标(API 20E系统)
PCR特异性检测:针对ompA基因,灵敏度99%,扩增效率90-110%(GB/T 4789.40)
血清学分型:使用O抗原抗血清,鉴定K1和K2血清型
抗生素敏感性测试:测定最小抑菌浓度(MIC),范围0.125-256 μg/mL(CLSI M45)
环境存活能力评估:在不同温度(4-45°C)和pH(4.0-9.0)条件下监测存活率
毒素产生检测:肠毒素ELISA分析,检测限1 ng/mL
分子分型:脉冲场凝胶电泳(PFGE)或MLST分析,分辨率99%
生物膜形成能力:定量结晶紫染色法,OD595值测量范围0.01-3.0
热耐受性测试:评估D值和Z值,温度范围50-70°C
运动性检测:半固体培养基穿刺法,迁移距离测量精度±0.5 mm
溶血活性分析:羊血琼脂平板法,溶血圈直径测量范围1-10 mm
检测范围
婴儿配方奶粉:粉状和液态配方产品
乳粉原料:全脂乳粉、脱脂乳粉等
加工乳制品:婴儿奶酪、酸奶等
食品接触材料:奶瓶、奶嘴、包装膜等
环境水样:生产用水、储存水等
生产设备表面:灌装线、混合罐等接触面拭子
空气样本:洁净室和包装区空气采集
原料奶:生牛乳、羊乳等
药用辅料:乳糖、淀粉等制药成分
动物饲料:宠物奶粉及添加剂
临床样本:婴儿粪便、血液等
植物性代乳品:豆基或米基婴儿食品
检测方法
选择性增菌培养法:依据ISO 21528-1:2017,使用EE肉汤增菌
平板分离法:基于FDA BAM方法,采用VRBG琼脂培养
实时荧光PCR法:执行GB/T 4789.40-2016,检测特异性基因片段
免疫磁珠分离技术:依据ISO/TS 13136:2012,富集目标菌
生化鉴定系统:使用API 20E或VITEK,参考CLSI M35指南
血清学凝集试验:依据GB 4789.4-2016,进行O抗原分型
分子分型方法:脉冲场凝胶电泳(PFGE)基于CDC PulseNet协议
酶联免疫吸附试验(ELISA):依据ISO 16140-2:2016,检测毒素
抗生素敏感性测试:Kirby-Bauer法,符合CLSI M100标准
环境监测方法:空气采样采用Andersen撞击器,依据ISO 14698-1
存活率评估:热致死时间测试,基于ASTM F3208-17
生物膜定量法:结晶紫染色结合分光光度法,参照ASTM E2562
检测设备
恒温培养箱:型号Incubator-X300,温度范围20-60°C,精度±0.2°C
实时荧光PCR仪:型号PCR-Q50,支持96孔板,温度均一性±0.1°C
生物安全柜:型号BSC-ABC Class II,气流速度0.5 m/s,符合NSF/ANSI 49
自动菌落计数器:型号Counter-Scan Pro,图像分辨率5 μm,计数精度99%
离心机:型号Centri-Force R200,转速0-20000 rpm,容量6×50 mL
酶标仪:型号ELISA-Reader UV,波长范围340-750 nm,OD值精度±0.01
高压灭菌器:型号Autoclave-Safe 240,温度121°C,压力15 psi
核酸提取仪:型号Extract-Pure HT,高通量96样本/次,提取效率95%
显微镜:型号Micro-Zoom 1000X,配备油镜和荧光模块
分光光度计:型号Spectro-UV Pro,用于OD600测量,范围0.001-4.0
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。